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台股市場亞洲第一檔生技ETF，群益那斯達克生技ETF（00678）連結美國NBI指數，成分股含180檔製藥股與生技股，法人認為，該ETF連動美股，可避開台灣生技股有時被炒作的情形，有望成為台股生技族群的領頭羊。

群益NBI生技ETF基金經理人張菁惠表示，生技醫療展業長線發展趨勢看好，但以全球生技創新競爭力排名，台灣僅排第23名，無論製造力、企業強度、建設與研發能力等，距離排名第1的美國仍有距離，因此選擇以美國那斯達克生技指數為追蹤標的。

特別的是，群益NBI生技ETF並沒有配息機制，張菁惠表示，若參與配息反而需要被美國課稅，因此實際上的配息收益也會直接轉入淨值，推升ETF淨值表現。

台股市場中目前有63檔ETF，主要以追蹤美國、中國、日本等股市指數，群益投信此次選擇以產業為投資主題的海外ETF，不僅是國內首檔，也是亞洲第一檔生技ETF。

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生技新藥~愛滋病新藥~4147中裕103年讓我賺進約170萬元，

以下這些都是103年我所做的資料，

包含第2張中裕股價試算表也是自己做的，

我寫很多的生技新藥及醫療器材文章，可惜沒保存起來，

一般創投法人評估新藥，在2期折現率為30%，在3期為10%，中裕目前皮下注射治療在2a，照理折現率應為30%，但在此為20%的原因，在於取得FDA藥證過關的機率，在各國家、不同醫院的臨床試驗完畢後，生技公司必須將實驗數據彙整後，完整提交美國TDA，美國FDA在開會決策時，會委請各路專家，包括資深醫生、藥物審核者及市場專家等，透過大家共同投票方式，決定藥物有無通過。而評判的標準，除了以醫療效果來看之外，也從經濟角度來考量，如新的治療方式費用可能太昂貴，或療效僅些微增加，個項數據都低空飛過，FDA請來的專家就會投下反對票，直到投票當天沒有任何人直到最終結果，由於單株抗體療效比小分子藥好太多，副作用也低，所以中裕臨床不是問題，因此如下以紅字標註決定藥證過關的機率最重要，這也是皮下治療折現率設為20%的原因:

(1) 靜脈注射2b早已完成，同樣是TMB355藥物，皮下注射只是注射方式不同，1期及目前2a  armA數據都優於靜脈注射。(後續會另闢篇幅詳談)
(2) 中裕新藥史上最強
  (2.1)TBM-355它是全球唯一抗AIDS的單株抗體標靶藥物。市面的愛滋藥物都是病毒進入細胞才做補救，只有中裕的TBM-355是在病毒還沒進 入細胞之           前就擋住它們。讓愛滋病毒連門都沒有。因為方法不同，所以中裕和其他藥物沒有競爭只有互補。不用擔心市場被瓜分，因為TBM-355是用在三期           有產生抗藥性的患者，擁有絕對的獨佔性。
  (2.2)另外TBM-355也有預防的潛力，對於高危險群例如家中共同生活已有人感染，媽媽和嬰兒的垂直感染均可先施打TBM-355預防病毒進入細 胞。(在           此折現率指的是針對皮下注射治療市場，不包含預防更龐大的商機)
  (2.3)中裕是台彎唯一得到美國國衛院補助的公司，且由NIH主導美國地區 皮下注射治療2a臨床試驗。(聯亞也有)目前少數進行臨床的愛滋疫苗由比爾與           梅林達蓋茲基金會資助(全額補助)。史無前例獲得陪審團一 致認同。
  (2.4)中裕藥物受FDA的肯定少見地主動召開會議同意靜脈注射補足300個臨床(照規定FDA三期是500~600個)和24週(照規定FDA三期是48週)數據藥物             即可上市，另三期不須對照組。有史以來少數被FDA主動推薦給大藥廠的生技公司，連主審裁判都和中裕站在同一陣線。
  (2.5)還有何大一博士這位愛滋病專家，FDA的前任官員王乾基博士，執行長張念原博士則在美國大藥廠有多年產品開發經驗，量產由中國新藥研發製造           巨頭--無錫藥明康得COO TMB355開發者唐南珊博士負責量產，成本約僅國際大廠的 1/3，將來在價格有會有很大優勢。
  (2.6)中介金問題可望解決，降低成本問題。

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